龜大致在主龍樣類到原鱷龍類之間，所以可能屬于主龍樣類，也可能屬于主龍形類。

根據Wang Zhuo和Crawford等人的系統樹來看龜鱉目和主龍類是姐妹群的關系，包含這兩者的演化支被Crawford等人命名為主龜龍類，作為演化支“A”（日本譯為主龍樣類，華語不嚴謹的譯為主龍形下綱）的一個異名。Crawford等人認為龜鱉目可能是主龍樣類基群一個演化支的后代。 而Wang Zhuo等人通過測定、分析綠海龜和中華鱉的基因組，測定出龜鱉目直系祖先與主龍類直系祖先分離的時間大致是在二疊紀沃德期到奧倫尼克期（約2.49億年）。

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龍，鳳，麟，龜誰是四靈之首

禮記禮運篇:「何謂四靈 麟鳳龜龍.」 四靈配凹時,即舂麟,夏鳳,秋龜,冬龍,仍取四時.而在四靈之中以龍為長.四靈中,龍能變化,鳳知治亂,龜兆吉兇,麟性仁厚.由於龍是有變化的神性,演化之極,傳說龍是萬物始袒.如云:「萬物羽毛鱗介皆袓於龍,羽嘉生飛龍,飛龍生鳳凰.....」如此言之,則龍是世界上所有動物的始祖,有龍才有萬物.龍在中國人的心中,不僅是一個代表中華民族的圖騰,而且它也代表吉祥,至貴與至善,它在滿朝被采用來當國徽,寓意國運昌隆,萬民歸心,故在中國常被宮殿或寺廟采用來雕畫成龍柱或龍圖以示瑞氣吉兆. “四靈”是指中國的四種古代吉祥物，分別是龍、鳳、麒麟和龜。 龍是“四靈之首”，象征中華民族長期互相影響、融合和團結。鳳則象征如意吉祥的意思，所謂「龍鳳呈祥」。麒麟象征祈望子孫繁榮和追求幸福的意思。龜象征著長壽健康，是“四靈”中唯一真正存在的生物。

希望采納

烏龜是科學家們的“噩夢”？堪稱進化論的終極BUG

在人類文明出現后的很長一段時間里，大家都認為世界上所有的生命是理所當然存在的，認為一切都是神安排好的，鳥就應該長翅膀，魚就應該活在水里，烏龜就應該縮進龜殼中。

直到有一天，一個聲地說：這個世界本來不是這個樣子的！生命的樣貌和形式是會隨著時間流逝和環境變遷而漸漸發生變化。而人類，很可能與猴子擁有同一個祖先。

這個說話的人叫 達爾文 ，正是他提出了 進化論 ，并且從眾多化石和生物標本中獲取到足夠多的證據，讓科學界認同 生物正在演化 的這樣一個事實。

今時今日，進化論已經成為生物學界的一個共識，正是因為清楚認識到生物會隨著環境變化而不斷演化，所以大家才擁有了 尋找生物起源 的方向。通過追溯所有生物的演化歷程，我們就能找到最初生物是一個什么樣的存在，也能因此推測生命的起源原因。

研究生物演化過程這項工作，是十分艱苦且困難的，畢竟要推演出三四十億年前生物如何出現，這本身就是難比登天的事情。生物學家們主要 通過研究現在的生物演化過程和從巖層中發掘出史前生物的化石，推斷整個生態系統的演化過程 。

而在這過程中，有一個難題一直困擾著科學家們，甚至都要成為他們的噩夢了，那就是烏龜的殼究竟是怎么演化出來的？

關于烏龜，其實并沒有多少人對其有正確的認識，大多數人對烏龜了解僅限于兩點：①這是一種爬行動物；②不少種類的烏龜和王八可以吃，味道還很不錯。

但是大多數人不知道的是，在生物圈中，烏龜是一種自成一派的生物，所有背上有殼的生物，都被劃分為 龜鱉目 ，而與龜鱉目并列的其他同屬于 雙孔亞綱的鱗龍超目、鱷形超目 等等物種沒有一個擁有龜殼。

簡單來說，就是 烏龜這個種族，全都有甲殼 。這個甲殼是龜鱉目的最主要特點，這個世界上所有的生物都沒有這樣的特點。重點是，生物學家們無法理解， 烏龜為何會長出這樣的甲殼。

烏龜的甲殼很特殊，這個世界上擁有甲殼的生物不少，但主要都是 節肢動物 ，他們會使用外骨骼保護自己的身體。而更高級一點的脊索動物，一般都會 將骨骼藏在肌肉之中，使用骨骼支撐身體，然后擁擠肌肉保護骨骼，再用皮膚保護肌肉。

這是幾乎所有脊索動物的基本構造，即便有少數在演化過程中出現了甲殼，但那不過是由 角質層 組成的，原料與我們的手指甲一樣，比如 穿山甲、鱷魚、犰狳 等等，這些動物的甲殼實際上都是一層 厚厚的已經死去的角質細胞。

只有龜鱉目的龜殼是骨骼組成的。只要把龜殼拆掉，我們就能直接看到烏龜的內臟腹腔。 從這里我們就能發現龜鱉目的特殊性，它們是一種擁有 外骨骼 的脊索動物，而它的龜甲實際上是由 肋骨 演變而成的。

脊索動物包含著 所有擁有脊椎的動物 ，為了保護關鍵脊椎的安全，脊椎神經會藏在骨骼，再加上肌肉和皮膚的層層包圍，將最重要的神經保護在身體內。

最早的脊索動物是 魚類 ，一直發展至今，這個基本的保護機制都一直存在著，所以在正常的演化過程中，脊索動物的后代是不應該出現骨骼長在體外這種現象的。

這個問題困擾了生物學家們許久，在生物演化的研究中，想要弄清楚現在的生物為何會變成現在這樣，最有效的方法，就是通過發掘化石， 找到烏龜祖先的化石。

比如 森林古猿 演化成我們人類，在這個過程中就會出現逐漸 雙腳直立、腦容量逐漸增大、體毛逐漸減少 等等變化，這些變化是潛移默化的，可能僅僅是下一代比上一代站得直一點點。

所有的變化都會被化石如實記錄著，從沒有龜殼到擁有龜殼，這之間一定會有一個 過渡階段 ，只要能夠找到過渡階段，就能立刻明白為何烏龜會演化到將骨骼長在體外變成龜殼。

生物學家們沿著化石一路追溯，找到了最早在三億年前 三疊紀的烏龜化石 ，判斷他們是烏龜化石的原因很簡單，那就是 在三億年前，烏龜祖先已經擁有一套完整的龜殼了。

要知道三億年已經是一個十分漫長的時間了，當時就連恐龍都還沒演化出來，而此時的烏龜祖先除了無法把身子收縮到甲殼內，用縮頭烏龜的方法躲避危險，其他構造與現在的烏龜沒有太大的差別。

按道理說，烏龜這個發展方向是不應該出現的，因為科學家們認為， 龜甲出現的主要目的就是為了提升自身的防御力進而提升生存幾率。

在進化論中進化是沒有方向的，所謂的進化，其實就是 更能適應環境的特性更容易活下來 ，也就是說，凡是能活下來的，那么它保留下來的生理特性一定能幫助他增加生存幾率。

這一結局與科學家們的推論形成了悖論， 龜殼看上去并不適宜生存， 而且科學家們猜測龜殼演化過程中一定有一點時間是龜殼還沒完全出現，但身體已經變扁平四肢變短的過程。

此時的烏龜逃跑能力下降了，而防御力量卻還沒有提升，這個階段的烏龜簡直就是自然界中的肉罐頭，其他捕食者碰到就能慢悠悠地一口把它吃掉，一個跑不動又防不住捕食的生物是不應該在自然界中活下來的。

但烏龜卻又確確實實活下來并且留存至今了，這像BUG一樣的龜鱉目一直讓科學家們頭大，找不到演變過程的化石，也無法理解演變出龜甲的根本原因。

直到早前，科學家們終于從中三疊紀時期找到一種處于龜甲出現過渡期的化石樣本。 這個化石是在中國云南羅平縣與貴州盤縣中的關嶺組海相灰巖中發掘的。

海相灰巖 ，其實就是沿海地區中的石灰巖慢慢沉淀形成的，從發掘的巖層中，我們就能知道這個烏龜祖先的化石當時是生活在沿海地區中的。

這個新挖掘出來的化石被科學家們命名為“ 云貴中國龍龜 ”，之所以說它是龜甲出現的過渡期，是因為這個烏龜它 只有腹部擁有骨架 ，而背部實際上與正常的蜥蜴類爬行動物差不多，也就是它的背部的骨骼依舊在肌肉和皮膚的包裹下。

這一新發現讓科學家們擁有了新思路，在沿岸地區生活的烏龜祖先的確不需要太在意四肢變短和體重增加的問題，因為水的浮力下這些變化都不會對烏龜的正常生活造成太大的影響。

而且從化石中我們可以知道， 龜殼是先從腹部出現的 ，是它的主要獵食者是來自于水下，所以此時只需要腹部擁有骨骼防御，就能大大提升生存幾率，于是烏龜祖先就這樣漸漸過渡到現在的全骨骼龜甲。

但是還有很關鍵的問題沒有解決，那就是—— 為何烏龜要漸漸變扁 。如果是在水中生活，并不需要烏龜將肋骨壓扁，如果肋骨沒有被壓扁，那么龜甲應該就沒有機會被演化出來了。

肋骨是一種十分普遍的骨骼存在形式，所有擁有脊椎的脊索動物都會出現肋骨，這是脊椎骨頭的衍生，肋骨出現的主要原因是為了 保護胸腔的內臟，使用肺部呼吸的脊索動物還需要肋骨的支撐，讓肺部有一個擴張的空間，不至于被大氣壓壓扁。

于是有一些科學家就開始往這個方向思考，如果一開始烏龜的肋骨變扁變寬，并不是為了防御敵人呢？正常人都能明白，這個變化并不能給烏龜防御捕食者帶來什么幫助。

如果肋骨變扁的主要原因，僅僅是為了 保證呼吸 呢？

一個生活在沿海地區，并且還是 用肺呼吸 的動物，我們能很自然地想到，這是一種半水棲動物，它捕食時一般是在水中，而睡覺時多數是要在岸上。

相信有不少人聽說過“趕?！边@個詞，沿海生活的人們很喜歡在海灘上拿一個小鏟子或者釘耙，從海灘中挖掘出許多在沙灘中打洞的海鮮，這些生物雖然不是烏龜，但它們的生活方式應該與烏龜祖先很相似，在漲潮時，就四處覓食并且繁衍，在退潮后就打個洞躲進去或者直接鉆進沙灘里。

烏龜祖先很可能會也會使用這種方式生存，也就是說，它也要 鉆洞 。但是作為爬行動物，它不能像軟體動物一樣直接鉆沙灘還能繼續呼吸，也不能像螃蟹那樣鉆進洞里完全不怕被缺氧。

它只能在 岸上挖一個比較淺的洞，只把鼻子露出來，身子全都藏進去 。前文說了，肋骨有一個跟重要的作用，就是將胸腔支撐起來，給肺部創造一個可以漲縮的空間。

但是在洞中，泥土會漸漸壓迫住胸腔，這種壓迫遠超大氣壓，于是很容易就會被泥土壓得緊緊的，根本無法正常呼吸。

這時候， 肋骨長得更大更寬的烏龜祖先就擁有活下去的優勢，因為強大的扁平肋骨能讓它們在洞穴中躲藏更長的時間，也能讓它們在冬眠期間不會因為胸腔壓迫而活活被憋死。

憑借這種優勢，擁有扁平肋骨的烏龜更容易活下去，于是一代傳一代，扁平的身體就漸漸形成了，接著 水中的捕食者又將腹部沒有外骨骼保護的烏龜祖先淘汰掉，擁有骨骼外露特性的烏龜活了下來，最后演變成今天的龜鱉目。

從龜鱉目的演化過程中，我們應該可以清晰地感覺到， 生命的演化是沒有目的和方向的。 烏龜并不是為了長龜殼而長，它僅僅是為了能在環境中生活下去。

鉆洞生活能讓它們躲避大多數捕食者的攻擊，在這過程中，擁有鉆洞優勢的烏龜都活下來了，再之后擁有外骨骼防御的烏龜更能在捕食者的攻擊中活下來，所以烏龜就擁有了龜甲并且一直持續至今。

所謂的進化不過就是簡單的適者生存，能活下來的都是好的，這就是進化。

關于恐龍和現代的爬蟲類到底有沒有基因關系？恐龍真的屬于爬蟲類嗎？

現存的爬行動物（過去稱為爬蟲類）比如蜥蜴、蛇、龜鱉、鱷魚等并不是恐龍的后代，它們的祖先至遲在兩億多年前就已經和恐龍的祖先分道揚鑣；反而鳥綱根據主流的演化學說是獸腳類恐龍的直系后代，鳥類與恐龍的親緣關系要遠近于蜥蜴、鱷魚和恐龍的親緣關系。此外隨著古生物學研究不斷取得新進展，現代的親緣分支分類法已很大程度上擯棄了傳統的不完善的“爬行綱”的分類，代之以重新定義的“蜥形綱”，包括恐龍在內原有的“爬行動物”（但不包括哺乳類的原始祖先及其近親、也就是過去所稱的“似哺乳爬行動物”）以及起源于恐龍的鳥類，都被視為“蜥形綱”的一員。

一般認為脊椎動物最早在約3.7-3.6億年前的泥盆紀晚期登陸，硬骨魚綱-肉鰭魚亞綱（現生硬骨魚類幾乎均屬輻鰭魚亞綱，肉鰭魚類只有肺魚、矛尾魚等少數孑遺種尚存）的一支“四足形魚類”登上陸地后逐漸進化為四足動物。但最早登陸的兩棲動物由于繁殖和幼體階段無法擺脫對水環境的依賴，類似現在的青蛙一樣只能在水中產卵，幼體孵化后也需要在水中繼續發育為成體才能登上陸地，因此依然只能生活于水濱，不能向更廣闊的內陸進發。到了石炭紀中晚期，兩棲動物中進化出更衍化的羊膜動物，羊膜動物可以直接在陸地上產下保水透氣的羊膜卵，幼體孵化后不經過水生階段就可在陸地上生活，真正意義上的陸生脊椎動物出現了。最早的羊膜動物約在3.4億年前出現，羊膜動物出現后很快分化為兩支，一支即蜥形綱，是后來恐龍等“爬行動物”的祖先；另一支稱為合弓綱或獸形綱，是后來包括人類等哺乳動物的祖先。由于蜥形綱與合弓綱的最原始物種幾乎在3億年前同時出現，而比這更早的羊膜動物的“共同祖先”目前只發現過一些不太完整的化石、依然存有一定疑問（石炭紀很多兩棲動物也高度適應陸生，過去也常被誤以為是爬行類的早期祖先，比如蜥螈，但它們并沒有進化出羊膜卵結構，因此后來的研究認為它們不是真正的羊膜動物始祖），有人甚至認為蜥形綱和合弓綱起源于不同的兩棲動物祖先。

目前已知的蜥形綱的最古老物種——林蜥和古窗龍與合弓綱的最古老物種始祖單弓獸和哈普托獸幾乎同時出現于約3.1億年前，石炭紀末期由于地球氣候轉向干冷，覆蓋全球的濕熱雨林逐漸崩潰，原本繁盛的兩棲類因過度依賴水環境而陷入了發展瓶頸，羊膜動物卻在這時走向更廣闊的干燥的內陸。但緊隨其后的二疊紀，由于合弓綱在進化上搶先一步進化出大型植食和肉食動物，占據了中高級生態位，蜥形綱受到壓制，整個二疊紀都沒有太大起色，基本還是一些不起眼的蜥蜴形的小動物，而且發現的化石也較少，至今對二疊紀蜥形綱的系統發育還不甚清晰。過去曾把“爬行綱”分為“無孔亞綱”、“雙孔亞綱”、“下孔亞綱”和“調孔亞綱”四個亞綱，但較新的理論將除“雙孔亞綱”外的其他亞綱全部取消或調整，調整后的蜥形綱重分為“副爬行類”和“真爬行類”兩部，一些原屬“無孔亞綱”的二疊紀到三疊紀的蜥形綱旁支被歸入“副爬行類”，而絕大部分現生爬行動物及其祖先被歸入“真爬行類”，真爬行類中除去林蜥（大鼻龍科）和古窗龍（原古蜥科）等最原始的物種外，都屬于“雙孔亞綱”。副爬行類在三疊紀就全部滅絕了，沒有留下現存的后代，而包括恐龍的后代鳥類、蜥蜴、鱷魚在內的真爬行類-雙孔亞綱則延續下來，直至今日。

二疊紀是合弓綱的黃金時代。然而，約2.5億年前的二疊紀晚期，西伯利亞爆發了持續數十萬年的劇烈的火山運動，即“西伯利亞大火成巖省事件”，徹底摧毀了全球生態系統，空前絕后的大滅絕（規模甚至要超過后來白堊紀末的大滅絕）不僅帶走了當時超過90%的地球物種，更沉重打擊了原本如日中天的合弓綱，只有少數種類幸存到三疊紀。雖然這次大滅絕中蜥形綱的很多原始物種也消失了，但畢竟原本占統治地位的合弓綱的衰落為蜥形綱騰出了發展空間。

這樣，進入三疊紀以后，蜥形綱特別是前面提到的“真爬行類·雙孔亞綱”開始快速分化搶占空缺的生態位，一支進入大滅絕之后被橫掃一空的海洋，這一支即為魚龍形下綱（按，過去曾把魚龍類分在“調孔亞綱”，現在已取消了這一分法），代表物種為魚龍，它們在三疊紀晚期、侏羅紀早中期成為海洋霸主，并一直延續到白堊紀早期。魚龍形下綱分出后，雙孔亞綱又進一步分化為鱗龍形下綱和主龍形下綱兩大陣營，其中鱗龍形下綱分為鱗龍超目和鰭龍超目，前者包括蜥蜴、蛇、蚓蜥、喙頭蜥等，在白堊紀晚期還一度攻入海洋（滄龍）成為霸主；后者包括幻龍、蛇頸龍、上龍等，它們和魚龍一樣在三疊紀進入海洋，在侏羅紀中晚期稱霸，白堊紀則陷入衰落并與恐龍王朝一同湮滅?！斎?，這只是其中一種理論，魚龍是作為并立的魚龍形下綱還是放在其他位置存在爭議，鰭龍超目是歸屬鱗龍形下綱亦或是歸屬主龍形下綱存在爭議，被劃入鰭龍超目的各物種之間是否存在最近的親緣關系也存在爭議。不過，可以確定的是不論魚龍類還是鰭龍類都已在中生代晚期滅絕，鱗龍形下綱只剩下有鱗目和喙頭目一直延續至今，也就是現在的蜥蜴、蛇、蚓蜥、喙頭蜥等。雖然有鱗目是現生爬行動物中最多樣化的類群，但有鱗目在歷史上鮮有稱霸，除了白堊紀晚期“其興也勃、其亡也忽”的海洋霸主滄龍，就只有新生代的巨蜥和蟒蛇勉強能擠進巨獸之列。

主龍形下綱作為蜥形綱最成功的演化支（它的拉丁文學名即意為“占統治地位的蜥蜴”），約在二疊紀晚期至三疊紀早期（約2.5億年）出現。首先來講主龍形下綱的一個旁支龜鱉目，龜鱉由于各方面看起來都很原始，曾長期被歸類為爬行動物中最原始的“無孔亞綱”（前文所述，現已廢除不用），但基因測序卻顯示龜鱉實際更接近鱷魚和鳥類等主龍類，新近發現的始祖龜化石也顯示龜鱉其實一點也不原始，只是在長期演化過程中逐漸與其他主龍形下綱動物差之千里。如果將烏龜置于主龍形下綱，則烏龜與恐龍的親緣關系甚至比蜥蜴還要近！當然這也只是一種新提出的理論，很多古生物學家還是對此存疑，有人認為烏龜更接近鱗龍形下綱并可能與鰭龍類有親緣關系，有人則認為烏龜早在鱗龍類和主龍類分化之前就已從蜥形綱的基干中分出，不一而足。撇開烏龜不提，主龍形下綱中最主要的一個演化支稱為“主龍類”，而主龍類本身又可分為兩大支（這里強調一下，我們所列的演化支只是那些較為“主流”、“成功”的，實際還有很多曇花一現很快走向滅絕的不成功的旁支，還有許多物種至今也難以確定它們在進化樹上的位置），這兩支大約在三疊紀早期分化，一支名為鑲嵌踝類主龍，另一支名為鳥頸類主龍。鑲嵌踝類主龍過去稱為偽鱷類，它包括了現生的鱷魚的祖先及其近親，如勞氏鱷目、植龍目、堅蜥目、鱷形超目等（不過最新的理論又認為植龍目與其他成員的親緣關系較遠，從而部分學者認為鑲嵌踝類主龍的分類不再有效，提出恢復舊的“假鱷亞目”的分類）；鳥頸類主龍（也稱“鳥跖亞目”，定義相近但有所不同）的陣營更為華麗，下分為恐龍形態類與翼龍形態類，后者以翼龍目為主，代表了爬行類對天空的征服，前者則包括恐龍總目及其近親（兔蜥、馬拉鱷龍、西里龍等非常近似恐龍的物種）。

三疊紀初期，合弓綱部分逃過大滅絕的物種還延續了一段時間的輝煌，二齒獸類成為遍布泛的優勢的植食動物，食肉的獸頭獸類和犬齒獸類的體型一度變得比它們二疊紀的祖先更大。然而三疊紀的生存競爭并不比大滅絕更輕松，環境惡化致使大氣含氧量急劇下降至泥盆紀陸生植物出現以來的歷史最低點（約13-15%，遠低于現代的21%和石炭紀最高峰的約35%），早三疊紀泛氣候普遍干旱，中三疊紀末期氣候轉濕又出現了超級季風和全球性的“卡尼期洪水事件”，加上蜥形綱的崛起帶來的激烈競爭，獸頭獸類最終在中三疊紀早期全滅，二齒獸類也迅速衰落并在三疊紀末期基本滅絕。只有體型較小的犬齒獸類的一些物種延續下來，它們逐漸進化為與哺乳綱高度近似的“哺乳形類”，但此時陸地的中高級生態位已經被迅速崛起的主龍類占據，二疊紀的局面如今反轉了過來，哺乳動物即使具備很多進步特征，卻不得不蟄伏一億多年，直到白堊紀的隕星將恐龍王朝徹底摧毀才重出江湖。不過，三疊紀時期主龍類中興盛的并不是恐龍，而是鱷魚的祖先鑲嵌踝類主龍，各種類似鱷魚而又不是鱷魚的怪獸出沒于陸地和淡水，包括與鱷魚相像的水生掠食者植龍目、長得有幾分形似甲龍的植食性的堅蜥目、體型龐大生性兇猛（部分可達5-7米）的陸地掠食者勞氏鱷目，并且，鑲嵌踝類主龍也演化出了四肢直立的骨骼結構，勞氏鱷目的部分中小型成員（波波龍、蘇牟龍、巖鱷、靈鱷等）更和同時期的恐龍形態類一樣演化成后肢直立兩足行走。在卡尼期洪水事件之后的晚三疊紀，鱷魚形形色色的祖先們成為了陸地的優勢動物，而當時大多還是些小不點的恐龍形態類生物甚至只能淪為這些兇猛鱷魚的零食，如果假以時日，偽鱷類也許也可以建立一個和恐龍王朝一樣的多姿多彩的帝國。

但是生物圈的洗牌總是一輪緊接著一輪，三疊紀晚期隨著勞亞古陸與岡瓦納古陸的引發又一輪強烈的火山運動，又一次大滅絕席卷了生物圈，鑲嵌踝類主龍在這次滅絕中損失慘重，除了鱷形超目以外其他的演化支基本滅絕，雖然從中生代到新生代各種巨鱷依然層出不窮，但過于依賴水環境的鱷類已無法再加入陸地統治者的競爭。相反，得益于三疊紀末的這次大滅絕，盡管許多恐龍形態類的孿生兄弟也消失了，但恐龍總目卻沒有受到太大影響，成功地占據了空缺的陸地生態位，在侏羅紀、白堊紀統治了地球整整一億多年。并且，在侏羅紀晚期到白堊紀，獸腳類恐龍的一支開始向天空發展并最終進化為鳥類。當然，成也蕭何、敗也蕭何，1.5億年后，恐龍也在白堊紀末的另一場大滅絕中灰飛煙滅，只有獸腳亞目演化出的鳥類的少部分物種逃過一劫（大部分中生代古鳥類也和非鳥類恐龍一起滅絕），并在新生代發展壯大主宰了天空。與此同時合弓綱的后裔哺乳綱在新生代終于翻身作主，重新演化出大型食肉獸，成功擊退了包括陸行鱷、陸行鳥、巨蜥在內的蜥形綱再次爭奪陸地霸主的所有挑戰，成為新生代的統治者。

綜上所述，在現生的爬行類中，蜥蜴、蛇等與恐龍的親緣關系最遠（一個屬于鱗龍形下綱，一個主龍形下綱），龜鱉、鱷魚次遠（龜鱉接近主龍形下綱的基部，鱷魚屬于鑲嵌踝類主龍演化支），反而是鳥類與恐龍的親緣關系最近（直接起源于恐龍總目下的蜥臀目-獸腳亞目），鳥類可以視為恐龍的直系子孫，而現代爬行類只相當于早已分家的兄弟/堂兄弟。

烏龜它屬于什么類呢?

爬行類

現在流行的寵物分類中把它分為爬寵

爬行動物是第一批真正擺脫對水的依賴而真正征服陸地脊椎動物，可以適應各種不同的陸地生活環境。爬行動物也是統治陸地時間最長的動物，其主宰地球的中生代也是整個地球生物史上最引人注目的時代，那那個時代，爬行動物不僅是陸地上的絕對統治者，還統治者海洋和天空，地球上沒有任何一類其它生物有過如此輝煌的歷史。現在雖然已經不再是爬行動物的時代，大多數爬行動物的類群已經滅絕，只有少數幸存下來，但是就種類來說，爬行動物仍然是非常繁盛的一群，其種類僅次于鳥類而排在陸地脊椎動物的第二位。爬行動物現在到底有多少種很難說清，各家的統計數字可能相差千種，新的種類還在不斷被鑒定出來，大體來說，爬行動物現在應該有接近8000種。由于擺脫了對水的依賴，爬行動物的分布受溫度影響較大而受濕度影響較少，現存的爬行動物大多數分布于熱帶、帶地區，在溫帶和寒帶地區則很少，只有少數種類可到達北極圈附近或分布于高山上，而在熱帶地區，無論濕潤地區還是較干燥地區，種類都很豐富。

爬行動物傳統上根據頭骨上顳颥孔的數目和位置分成4大類，這種分類不一定正確反映了彼此的親緣關系，但是使用起來比較方便，所以雖然現在新的劃分方案很多，但是這種傳統的分類仍然常被使用。頭骨上沒有顳颥孔的劃分成無孔亞綱，代表爬行動物的原始類型；頭骨每側有一個下位的顳颥孔的劃分為下孔亞綱，是向著哺乳動物演化的爬行動物；頭骨每側有一個上位的顳颥孔的劃分為調孔亞綱，是海洋爬行動物；頭骨每側有兩個顳颥孔的劃分為雙孔亞綱，是主干爬行動物，并演化出了鳥類。雙孔亞綱又進一步劃分為較原始的鱗龍下綱和進步的初龍下綱（或總目）。現存的爬行動物除了龜鱉類屬于無孔亞綱，鱷類屬于初龍下綱外，其余成員均屬于鱗龍下綱?，F存的爬行動物中龜鱉類劃分成龜鱉目，鱷類劃分成鱷目，而鱗龍下綱的分目有兩種意見，一種意見是分成喙頭目和有鱗目，有鱗目進一步劃分成蜥蜴、蚓蜥和蛇三個亞目，而蜥蜴亞目和蛇亞目再各自劃分成幾個下目或超科，另一種意見是蜥蜴、蚓蜥和蛇各升級為一個的目，三者再合成一個有鱗總目，其中蜥蜴和蛇下屬的下目或超科則升級為亞目?，F存的爬行動物的分科也有不同意見，有些科被另一些專家劃分成幾個不同的科，還有些科歸入哪個亞目也有爭議，而這些目、科的拉丁文名稱甚至各家都有不同的寫法。這里主要介紹現存爬行動物的分類，對于史前爬行動物，只是略微提及，更多有關史前爬行動物的資料，可以參考恐龍網等網上資源。