氨茶堿注射液是一種對呼吸系統有顯著療效的獸藥。它通過擴張支氣管、促進氣管分泌物排出、減少肺血管阻力等作用，可以有效緩解和治療貓、犬等小動物患上的哮喘、慢性阻塞性肺病、急性呼吸困難等疾病，緩解呼吸道癥狀，增強動物的呼吸功能。

同時，該藥還具有抑制炎癥反應，減輕過敏反應、降低肺部壓力等作用。但是在使用時需要注意劑量和使用頻率，以避免藥物過量或者對動物產生不良反應等問題。

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條形碼識別光槍是誰發明的

什么是條碼

條碼 @ 2005-04-13 05:18

條碼技術最早產生在風聲鶴唳的二十年代，誕生于Westinghouse的實驗室里。一位名叫John Kermode性格古怪的發明家“異想天開”地想對郵政單據實現自動分檢，那時侯對電子技術應用方面的每一個設想都使人感到非常新奇。他的想法是在信封上做條碼標記，條碼中的信息是收信人的地址，就象今天的郵政編碼。為此Kermode發明了最早的條碼標識，設計方案非常的簡單（注：這種方法稱為模塊比較法），即一個“條”表示數字“1”，二個“條”表示數字“2”，以次類推。然后，他又發明了由基本的元件組成的條碼識讀設備：一個掃描器(能夠發射光并接收反射光)；一個測定反射信號條和空的方法，即邊緣定位線圈；和使用測定結果的方法，即譯碼器。

Kermode的掃描器利用當時新發明的光電池來收集反射光。“空”反射回來的是強信號，“條”反射回來的是弱信號。與當今高速度的電子元氣件應用不同的是，Kermode利用磁性線圈來測定“條”和“空”。就象一個小孩將電線與電池連接再繞在一顆釘子上來夾紙。Kermode用一個帶鐵芯的線圈在接收到“空”的信號的時候吸引一個開關，在接收到“條”的信號的時候，釋放開關并接通電路。因此，最早的條碼閱讀器噪音很大。開關由一系列的繼電器控制，“開”和“關”由打印在信封上“條”的數量決定。通過這種方法，條碼符號直接對信件進行分檢。

此后不久， Kermode的合作者Douglas Young，在Kermode碼的基礎上作了些改進。 Kermode碼所包含的信息量相當的低，并且很難編出十個以上的不同代碼。而Young碼使用更少的條，但是利用條之間空的尺寸變化，就象今天的UPC條碼符號使用四個不同的條空尺寸。新的條碼符號可在同樣大小的空間對一百個不同的地區進行編碼，而Kermode碼只能對十個不同的地區進行編碼。

直到1949年的專利文獻中才第一次有了Norm Woodland和Bernard Silver發明的全方位條碼符號的記載，在這之前的專利文獻中始終沒有條碼技術的記錄，也沒有投入實際應用的先例。Norm Woodland和Bemard Silver的想法是利用Kermode和YOung的垂直的“條”和“空”，并使之彎曲成環狀，非常象射箭的靶子。這樣掃描器通過掃描圖形的中心，能夠對條碼符號解碼，不管條碼符號方向的朝向。

在利用這項專利技術對其進行不斷改進的過程中，一位科幻小說作家Isaac-Azimov在他的“裸露的太陽”一書中講述了使用信息編碼的新方法實現自動識別的事例。那時人們覺得此書中的條碼符號看上去象是一個方格子的棋盤，但是今天的條碼專業人士馬上會意識到這是一個二維矩陣條碼符號。雖然此條碼符號沒有方向、定位和定時，但很顯然它表示的是高信息密度的數字編碼。

直到1970年Iterface Mechanisms公司開發出“二維碼”之后，才有了價格適于銷售的二維矩陣條碼的打印和識讀設備。那時二維矩陣條碼用于報社排版過程的自動化。二維矩陣條碼印在紙帶上，由今天的一維CCD掃描器掃描識讀。CCD發出的光照在紙帶上，每個光電池對準紙帶的不同區域。每個光電池根據紙帶上印刷條碼與否輸出不同的圖案，組合產生一個高密度信息圖案。用這種方法可在相同大小的空間打印上一個單一的字符，作為早期Kermode碼之中的一個單一的條。定時信息也包括在內，所以整個過程是合理的。當第一個系統進入市場后，包括打印和識讀設備在內的全套設備大約要5000美元。

此后不久，隨著LED(發光二極管)、微處理器和激光二極管的不斷發展，迎來了新的標識符號(象征學)和其應用的大爆炸，人們稱之為“條碼工業”。今天很少能找到沒有直接接觸過即快又準的條碼技術的公司或個人。由于在這一領域的技術進步與發展非常迅速，并且每天都有越來越多的應用領域被開發，用不了多久條碼就會象燈泡和半導體收音機一樣普及，將會使我們每一個人的生活都變得更加輕松和方便。

條碼是由一組按一定編碼規則排列的條、空符號，用以表示一定的字符、數字及符號組成的信息。條碼系統是由條碼符號設計、制作及掃描閱讀組成的自動識別系統。

參考資料：http://tiaom.yculblog.com/post.638760.html

氨茶堿治病功效_氨茶堿的禁忌

        目前，氨茶堿仍是治療支氣管哮喘的重要藥物，但安全范圍小，治療指數窄，若使用不當，常易引起嚴重的毒副作用，甚至危及生命。下面我準備了氨茶堿治病功效，希望對您有幫助！

　　1、解痙：松弛支氣管平滑肌，抑制致敏細胞釋放反應遞質，在解痙的同時，還可減輕支氣管粘膜的充血和水腫。

　　2、強心：小劑量使用可以增強呼吸肌的收縮力和心輸血量而不加快心率；擴張冠狀動脈和外周血管。

　　3、抗炎（谷濃度小劑量時）。

　　4、利尿：增加腎血流量，提高腎臟濾過率，具有利尿作用。

　　5、免疫調節作用。

　　1、忌過量：本藥有中樞興奮作用，可使少數患者發生失眠和心緒不安，劑量過大可發生驚厥、譫妄。

　　2、忌靜脈推注或靜脈滴注速度過快：本藥靜脈推注或滴注時如果速度過快，患者可出現煩躁不安、驚厥、心律失常、血壓劇降等癥狀，甚至出現心跳呼吸驟停。因此，氨茶堿必須稀釋后緩慢注射。

　　3、忌對茶堿及其衍生物過敏者使用。

　　4、忌給12歲以下的 兒童 使用。

　　5、忌與麻黃堿、咖啡因、可拉明等藥物同用。

　　藥效學為茶堿與二乙胺復鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力;在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結果。

　　藥動學口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60%。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出, 10%以原形排出。

　　1.常用量口服，一次 0.1～ 0.2g，一日 0.3～ 0.6g;極量：一次0.5g，一日 1g。肌內注射，一次 0.25～0.5g，應加用 2%鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25～0.5g，一日 0.5～1g，每 25～100mg用 5%葡萄糖注射液稀釋至 20～40ml，注射時間不得短于10分鐘。靜脈滴注，一次 0.25～0.5g，一日 0.5～1g，以 5～10%葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次 0.5g，一日 1g。直腸給藥，一般在睡前或便后，一次 0.25～0.5g，一日 1～2次。

　　2.小兒常用量口服，一日按體重 4～6mg/kg，分 2～3次服。靜脈注射，一次按體重 2～4mg/kg，以 5—25%葡萄糖注射液稀釋，緩慢注射。

　　[制劑與規格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g

　　氨茶堿注射液(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g

　　氨茶堿片

　　氨茶堿栓0.25g

　　口服,一次0.1～0.2g,一日3次;小兒一次3～5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25～0.5g;小兒一次2～3mg/kg,以25～50%葡萄糖液20～40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3～0.5g,一日1～2次.極量:每次0.5g,每日1g.時間藥理學參考: 早七時服藥血藥濃度最高。

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通用名 氨茶堿注射液

曾用名

英文名 AMINOPHYLLINE INJECTION

拼音名 ANCHAJIAN ZHUSHEYE

藥品類別 平喘藥

性狀 本品為無色或微的澄明液體。

藥理毒理 本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對抗腺嘌呤等對呼吸道的收縮作用。茶堿能增強膈肌收縮力，尤其在膈肌收縮無力時作用更顯著，因此有益于改善呼吸功能。本品尚有微弱舒張冠狀動脈，外周血管和膽管平滑肌作用。有輕微增加收縮力和輕微利尿作用。

藥代動力學 在體內氨茶堿釋放出茶堿，后者的蛋白結合率為60%。T1/2新生兒（6個月內）＞ 24小時，小兒（6月以上）3.7小時±1.1小時，（不吸煙并無哮喘者）8.7小時±2.2 小時，吸煙者（一日吸1-2包）4-5小時。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出， 10%以原形排出。

適應癥 適用于支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、慢性阻塞性肺病等緩解喘息癥狀；也可用于心功能不全和心源性哮喘。

用法用量 1.常用量 靜脈注射，一次0.125-0.25g，一日0.5-1g ，每次0.125~0.25g用50% 葡萄糖注射液稀釋至20 ~ 40ml ，注射時間不得短于10 分鐘。靜脈滴注，一次0.25~0.5g，一日0.5~1g ，以5%~10% 葡萄糖注射液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次0.5g, 一日1g。 2.小兒常用量 靜脈注射，一次按體重2-4mg/kg，以5%~25% 葡萄糖注射液稀釋后緩慢注射。

不良反應 茶堿的毒性常出現在血清濃度為15-20μg/ml，特別是在治療開始，早期多見的有惡心、嘔吐、易激動、失眠等，當血清濃度超過20μg/ml，可出現心動過速、心律失常，血清中茶堿超過40μg/ml，可發生發熱、失水、驚厥等癥狀，嚴重的甚至引起呼吸、心跳停止致死。

禁忌癥 對本品過敏的患者，活動性消化潰瘍和未經控制的驚厥性疾病患者禁用。

注意事項 1．應定期監測血清茶堿濃度，以保證最大的療效而不發生血藥濃度過高的危險。 2．腎功能或肝功能不全的患者，年齡超過55歲，特別是男性和伴發慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心功能不全患者，持續發熱患者。使用某些藥物的患者及茶堿清除率減低者，血清茶堿濃度的維持時間往往顯著延長。應酌情調整用藥劑量或延長用藥間隔時間。 3．茶堿制劑可致心律失常和（或）使原有的心律失常加重；患者心率和（或）節律的任何改變均應進行監測。 4．高血壓或者非活動性消化道潰瘍病史的患者慎用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤屏障，也能分泌入乳汁，隨乳汁排出，孕婦、產婦及哺乳期婦女慎用。

兒童用藥 新生兒血漿清除率可降低，血清濃度增加，應慎用。

老年患者用藥 老年人因血漿清除率降低，潛在毒性增加，55歲以上患者慎用或酌情減量。

藥物相互作用 1．地爾硫卓、維拉帕米可干擾茶堿在肝內的代謝，與本品合用，增加本品血藥濃度和毒性。 2．西咪替丁可降低本品肝清除率，合用時可增加茶堿的血清濃度和（或）毒性。 3．某些抗菌藥物，如大環內酯類的紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素；氟喹諾酮類的依諾沙星、環丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星；克林霉素、林可霉素等可降低茶堿清除率，增高其血藥濃度。其中尤以紅霉素、依諾沙星為著，當茶堿與上述藥物伍用時，應適當減量或監測茶堿血藥濃度。 4．苯巴比妥、苯妥英、利福平可誘導肝藥酶，加快茶堿的肝清除率，使茶堿血清濃度降低；茶堿也干擾苯妥英的吸收，兩者血漿濃度均下降，合用時應調整劑量，并監測血藥濃度。 5．與鋰鹽合用，可使鋰的腎排泄增加。影響鋰鹽的作用。 6．與美西律合用，可減低茶堿清除率，增加血漿中茶堿濃度，需調整劑量。 7．與咖啡因或其他黃嘌呤類藥并用，可增加其作用和毒性。

藥物過量

貯藏 遮光，密閉保存。

包裝 (1) 2ml：0.25g (2) 2ml：0.5g

有效期

主要成分

通用名 氨茶堿

化學名 1,3-二甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物

拼音名

英文名 AMINOPHYLLINE

CAS No. 317-34-0

結構式

分子式 C2H8N2(C7H8N4O2)2·2H2O

分子量 456.46

規 格 (1) 2ml：0.25g (2) 2ml：0.5g

這個？

常用氨茶堿對身體有影響么？

你好：

氨茶堿

藥理：

藥效學

為茶堿與二乙胺復鹽，基藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。①松弛支氣管平滑肌，也能松弛腸道、膽道等多種平滑肌，對支氣管粘膜的充血、水腫也有緩解作用。②增加心排出量，擴張輸出和輸入腎小動脈，增加腎小球濾過率和腎血流量，抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子。③增加離體骨骼肌的收縮力；在慢性阻塞性肺疾患情況下，改善肌收縮力。茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮，而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結果。

藥動學

口服本品、由直腸或胃腸道外給藥均能迅速被吸收。在體內氨茶堿釋放出茶堿,后者的蛋白結合率為60％。分布容積(Ⅴd)約為0.5L/kg。半衰期為3～9小時。在半小時內靜注6mg/kg氨茶堿,其血藥濃度可達10mg/L, 它在體內的生物轉化率有個體間的差異。空腹狀態下口服本品,在2小時血藥濃度達峰值。本品的大部分以代謝產物形式通過腎排出, 10％以原形排出。

適應癥：

適用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息癥狀；也可用于心力衰竭的哮喘(心臟性哮喘)。

用法用量：

1．常用量口服，一次 0.1— 0.2g，一日 0.3— 0.6g；極量：一次0.5g，一日 1g。肌內注射，一次 0.25—0.5g，應加用 2％鹽酸普魯卡因。靜脈注射，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，每 25—100mg用 5％葡萄糖注射液稀釋至 20—40ml，注射時間不得短于10分鐘。靜脈滴注，一次 0.25—0.5g，一日 0.5—1g，以 5—10％葡萄糖液稀釋后緩慢滴注。注射給藥，極量一次 0.5g，一日 1g。直腸給藥，一般在睡前或便后，一次 0.25—0.5g，一日 1—2次。

2．小兒常用量口服，一日按體重 4—6mg／kg，分 2—3次服。靜脈注射，一次按體重 2—4mg／kg，以 5—25％葡萄糖注射液稀釋，緩慢注射。

[制劑與規格]氨茶堿片(1)0.1g(2)0.2g

氨茶堿注射液(1)2ml：0.25g(2)2ml：0.5g

氨茶堿栓0.25g

口服,一次0.1-0.2g,一日3次;小兒一次3-5mg/kg,一日3次; 靜脈滴注或肌注,一次0.25-0.5g;小兒一次2-3mg/kg,以25-50%葡萄糖液20-40ml稀釋后緩慢靜注,或以5%葡萄糖液500ml稀釋后靜滴;直腸給藥,栓劑或保留灌腸,每次0.3-0.5g,一日1-2次.極量:每次0.5g,每日1g.時間藥理學參考: 早七時服藥血藥濃度最高。

禁用慎用：

(1)交叉過敏，對本品過敏者，可能對其他茶堿類藥也過敏。

(2)可通過胎盤屏障，使新生兒血清茶堿濃度升高到危險程度，須加以監測。

(3)可隨乳汁排出，哺乳期婦女服用可引起嬰兒易激動或出現其他不良反應。

(4)下列情況應慎用；①酒精中毒；②心律失常；③嚴重心臟病；④充血性心力衰竭；⑤肺源性心臟病；⑥肝臟疾患；⑦高血壓；⑧甲狀腺功能亢進；⑨嚴重低氧血癥；⑩急性心肌損害；⑩活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者；⑩腎臟疾患。

急性心梗伴有血壓顯著下降者忌用。心血管疾病者應用此藥，則發生心臟毒性反應的危險性增大。

呼吸困難者易發生室顫。慢性梗阻性肺疾病患者伴有房性或室性心律失常者，用此藥時應小心。

早產兒由于酶的缺乏致茶堿轉化為咖啡因，則血中的咖啡因濃度升高，而咖啡因與茶堿有相互加強作用，從而產生中毒反應。

足月新生兒用茶堿后，腦血流速度減慢；

幼兒用藥后由于利尿及嘔吐，易發生興奮及脫水。

老年人清除茶堿的功能減退，易發生中毒。

肝病、心臟病、支氣管哮喘或阻塞性肺疾患者，易發生中毒。

應用茶堿患者，用電休克治療時易發生癲癇狀態。

給藥說明：

(1)如在直腸給藥后 12小時內再給予口服或注射，須注意觀察反應，因本品經直腸給藥，特別是栓劑，吸收的快慢不一，可能延緩。

(2)在空腹時(餐前半小時至 1小時，或餐后 2小時)口服，吸收較快，如在用餐時或餐后服用，可減少對胃腸道刺激，但吸收較慢。

(3)腸溶片的吸收延緩，生物利用度極不規則，不足取。

(4)栓劑直腸給藥：①在 6—8小時內，避免再次使用；②吸收緩慢，且生物利用度不夠確切，又可引起局部刺激，因此僅偶用于短期非急癥治療。

(5)保留灌腸，吸收迅速，生物利用度確定，但可引起局部刺激，多次給藥且可在體內積蓄，以致引起毒性反應，尤其是嬰兒、小兒和老年人。

(6)給藥期間應注意血藥濃度和療效相關。有效血藥濃度的范圍既窄，個體間的差異又大，宜按血藥濃度調整用量，尤其是長期用藥的病人，常須給予超量，也即用量大于一般常用量。氨茶堿在體內迅速降解成茶堿，臨床上茶堿的有效血藥濃度大致是 10—20μg/ml，＞20μg/ml即可產生毒性反應。

(7)用量均應根據標準體重計算，因茶堿并不分布到體內的脂肪組織。理論上給予茶堿0.5mg／kg，即可使血清茶堿濃度升高 1μg／ml。

(8)老年病人以及酒精中毒、充血性心力衰竭、肝腎功能不全等患者的茶堿清除率低，用量應減少；長期高熱病人可使茶堿排出減少減慢；吸煙者能加快本品的代謝，用量需較大。

(9)肌注可刺激局部引起疼痛，肌注時需與 2％鹽酸普魯卡因合用。靜注時需稀釋成＜25mg／ml釋釋液。靜注太快可引起一過性低血壓或周圍循環衰竭，注入速度一般以每分鐘25mg為度，或再度稀釋后改作靜滴。

不良反應：

1)常見的不良反應為：惡心、胃部不適、嘔吐、食欲減退，也可見頭痛、煩躁、易激動。

(2)本品中毒時其表現為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。由于胃腸道受刺激，可見血性嘔吐物或柏油樣便。

口服可有惡心,嘔吐;肌肉注射局部紅腫,疼痛;靜脈滴注有頭暈,心悸,心律失常,血壓下降,抽搐,驚厥.少數人可有失眠,目眩.劑量過大可引起驚厥,譫妄或譫語。

心血管系統：血中茶堿濃度升高可致有心血管不良反應，而患有心血管疾病者應用此藥，則發生心臟毒性反應的危險性增大。心動過速是中毒的常見癥狀，呼吸困難者易發生室顫。有報告血清濃度超過35μg/ml，半數患者發生危及生命的室性心率失常。

呼吸系統：氨茶堿有時可使支氣管痙攣加重。

神經系統：應用雙盲交叉法一次服氨茶堿500mg治療部分可逆性氣道梗阻12例，其中8例發生神經過敏、惡心、嘔吐、頭暈及心悸。一般的劑量也可發生嚴重中毒，那是因為茶堿降解不全，除了常見有顫抖、頭昏、焦慮、激動、失眠、視力紊亂、癲癇發作外，還可出現抑郁、精神錯亂及中毒性精神病。

消化系統：靜注或內給予氨茶堿，最常見的不良反應為惡心及胃腸道激惹現象。

過敏反應：有人強調氨茶堿所致的過敏反應是乙二胺所致，因為它是致敏物質，可引起危及生命的血管神經性水腫。有報告可發生延緩型過敏反應。

相互作用：

①與克林霉素、紅霉素、林可霉素合用時，可降低本品在肝臟的清除率，使血藥濃度升高，甚至出現毒性反應，應在給藥前后調整本品的用量；②與鋰合用時，可加速腎臟對鋰的排出，后者療效因而減低；③與普萘洛爾合用時，本品的支氣管擴張作用可能受到抑制；④與其他茶堿類藥合用時，不良反應可增多。

降低茶堿清除的藥物有別嘌呤醇、西咪替丁、紅霉素、口服避孕物、普萘洛爾、噻苯咪唑、諾氟沙星、環丙沙星、依諾沙星、培氟沙星。

增強茶堿清除的藥物有利福平、去甲腎上腺素、巴比妥類及苯妥英。

它使鋰由腎清除增多，致血濃度減低；它與強地松龍合用，二者血漿濃度均減低；在地高辛血濃度正常范圍內，它可誘發心律失常。應用茶堿時可使咖啡因濃度積累增高達到中毒水平。先鋒霉素或乙醇與它合用可產生戒酒硫反應。低蛋白食使它清除減少，而高蛋白食可增加它的清除。吸煙者的茶堿的不良反應比其他人為少見。

目前仍然有用含茶堿、麻黃素及鎮靜藥的合劑作為擴張支氣管藥。有些研究證實，茶堿與麻黃素合用可產生協同的毒性作用，而其療效并無明顯增加。有報告評價合用茶堿(130mg)、麻黃素(25mg)及羥嗪(Hydroxyzine)治療季節性哮喘的效應，三者合用比單用茶堿或茶堿與麻黃素合用的不良反應為少，特別是惡心與神經過敏。有人比較Tedral(含茶堿130mg、麻黃素24mg及苯巴比妥8mg)與茶堿治療22例支氣管痙攣患者的臨床療效。肺功能改善二者相似，而Tedral的不良反應比茶堿為少。因之認為小劑量Tedral治療哮喘，有較好的效果。

還有本藥成份中是有咖啡因。成份如下：

每片內含：：茶堿25mg，咖啡因15mg，可可堿25mg，鹽酸麻黃堿10mg，顛茄浸膏粉2mg。