一般治療
控制飲食,增強活動,糾正肥胖,藥物性黑棘皮病需停藥。
口服維生素A,0.05%~1%維A酸凝膠涂抹患處,硫酸煤焦油外敷減輕疣狀增生性損害,氫醌霜、魚肝油軟膏外敷緩解癥狀。
惡性黑棘皮瘤患者應及早進行手術治療。
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黑棘皮病用什么藥
黑棘皮病(acanthosis
nigricans)是以皮膚角化過度、色素沉著及乳頭瘤樣增生為特征的一種少見的皮膚病。發病可能與遺傳、內分泌、藥物、及腫瘤等因素有關。
治療要點
編輯
首先對因治療,積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病,肥胖者降低體重,停用可疑藥物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。
對良性型的病人,如因膚色改變及皮贅有礙美容,可以做外科手術或電燒灼治療;而惡性黑棘皮病患者,必須積極查找內臟腫瘤,進行手術切除;由藥物引起者,應該及時停用一切可疑的致病藥物;對綜合征型,則以治療綜合征為主,而針對黑棘皮病皮損可對癥治療。小兒的假性黑棘皮病,必須糾正肥胖,積極參加體育鍛煉,控制飲食以減肥,隨著體重的下降,黑棘皮病也就隨之治愈了。
體檢查出黑棘皮病,這種病是什么原因導致的?
黑色棘皮癥主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣狀和小乳頭狀,觸之似天鵝絨狀。黑棘皮病的特點是色素沉著,皮膚粗糙,疣狀,乳頭狀增生。發病機制可能與遺傳、內分泌、藥物和腫瘤有關。黑棘皮病的治療應首先找出原因并加以排除。維生素A、B、甲狀腺素、雌激素、皮質類固醇等可作為藥物使用。局部皮膚損傷可用0.05%維生素A酸軟膏和其他去角質劑治療。物理療法可考慮過度增殖。由于黑棘皮瘤是遺傳綜合征的一部分,其臨床表現是短暫的。
黑棘皮癥的病因,關鍵有以下幾個方面:1.基因遺傳因素導致。有黑棘皮癥基因遺傳史的人,患該病的概率更高。通常良性黑棘皮癥具體表現在常染色體顯性基因。2.肥胖癥導致。一般在增重以后,頸部、腋下,或腹股溝區、會陰處有褶子的部位更非常容易發病,尤其是原本皮膚顏色較為黑的人,發生的概率會更高。3.藥品因素造成。4.惡性腫瘤病癥。5.內科疾病造成的問題,例如腎上腺素變病或腦垂體分泌變多,非常容易造成肌膚變黑,引起黑棘皮癥。
黑棘皮病它的類型不一樣發病原因也是不一樣的,第一種是良性黑棘皮病,它是一種較為罕見的遺傳皮膚疾病,一般來說產生于新生嬰兒或是幼兒階段,有一定的大家族趨向,變病一般較為輕大部分在一側。第二種是肥胖癥性黑棘皮病,也稱之為隱匿性黑棘皮病是十分普遍的一型,男的、女的都能夠病發,一般常見于20-60歲的群體,關鍵出現在較為肥胖癥的并且皮膚顏色較為黑的群體非常容易發生這樣的事情,一般來說它出現在褶皺的部位像頸部、腋下、腹股溝區或是非常容易發生肌膚變黑。
黑棘皮病又名黑角化病,是指以皮膚顏色加深和乳頭狀或天鵝絨樣增生為特征的一種少見的皮膚病。這個病癥出現的原因有很多,通常認為可能是刺激了表皮內的酪氨酸激酶生長因子受體信號通道。也有證據表明胰島素起了一定的作用,嚴重的胰島素抵抗常常合并有黑棘皮病。本病幾乎均與內臟腫瘤相關。這個病癥大多數會出現在老年人和幼兒身上。惡性黑棘皮病患者,必須積極查找內臟腫瘤,進行手術切除。大多數情況下是不會有不舒適的癥狀出現,但是在皮膚表面會有顏色和質感的變化。
黑棘皮病怎么治療?
黑棘皮病如何治療?
黑棘皮病(acanthosis nigricans)特征為皮膚色素沉著、粗糙,伴疣狀、 *** 瘤狀增殖,發病可能與遺傳、內分泌、藥物、及腫瘤等因素有關。
診斷要點:
1.皮損好發于頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處。
2.主要損害為患處皮膚灰褐色或黑色,增厚、粗糙呈疣狀和小 *** 狀,觸之似天鵝絨狀。臨床因病因不同病情各異。
3.惡性型 中老年發病,皮損嚴重,色深,廣泛,有掌跖角化,消瘦,常伴內臟惡性腫瘤,見圖13、14。
4.良性型 (1)真性良性黑棘皮病 與遺傳有關,幼年發病,皮損輕而限局,青春期后可緩解;(2)假性黑棘皮病 多伴肥胖,皮損限于皺褶處,體重恢復正常后皮損可消退。另外,某些綜合征,及服用菸酸、皮質類固醇激素等藥物亦可發生此病,但皮損較輕,停藥后可消退。
5.組織病理示表皮角化亢進, *** 瘤樣增生,基層色素增加。
治療要點:
首先對因治療,積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病,肥胖者降低體重,停用可疑藥物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。
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黑棘皮病
重要病理改變
a 真皮 *** 向上突起呈手指狀,兩個 *** 間凹陷,表皮呈輕中度棘層肥厚,并充滿角化物質,
b 在 *** 頂部及 *** 突起側面的表皮常變薄。
一般病理改變
a 輕、中度角化過度及 *** 瘤樣增生,
b 表皮突通常發育不佳,
c 基底層色素輕度或無增多,
d 通常無角化不全,但累及粘膜部位可有上皮增生及角化不全,
e 很少有假角質囊腫,
f 部分病例可見到粘蛋白沉積,
g 輕度血管周淋巴細胞、漿細胞浸潤,偶可見到中性粒細胞。
病理鑒別診斷
表皮痣:角化過度及棘層肥厚較之顯著,并有明顯表皮突延長,表皮萎縮不常見。
脂溢性角化病:常有假角質囊腫,角化不全。
臨床特點
a 可發生于任何年齡,中年以后發病者約50%合并腫瘤,
b 病因不明,可能與遺傳、內分泌、藥物、腫瘤等因素有關,
c 多發生于皮膚皺褶部位,如頸、腋窩、、腹股溝、 *** 下臍窩等處,
d灰棕色或黑 *** 素沉著,表面干燥、粗糙,逐漸增厚成細小 *** ,如絨毛狀,亦可進展成疣狀或疣狀贅生物,天鵝絨狀改變為其特征皮損,
e 可累及粘膜,常有甲板損害,
f 可分為惡性型、真性良性型、假性型、綜合征型及藥物型等五種類型,
惡性型黑棘皮病并發惡性腫瘤,最常見的為腹部惡性腫瘤,
真性良性型可發生于新生兒、兒童或青年,損害為單側且較輕,
假性黑棘皮病好發于黑皮膚肥胖者,
綜合癥型為一些綜合癥中的皮損表現,如Bloom綜合癥,Crouzon綜合癥等,
藥物型可發生于任何年齡,停藥后皮損可逐漸消退,
惡性黑棘皮病皮損廣泛的患者,尚可累及粘膜,口腔粘膜呈較細的皺折,似天鵝絨狀。
臨床鑒別診斷
融合性網狀 *** 瘤樣病
毛囊角化病
阿狄森病
別名
黑色角化病 (Keratosis nigricans)
*** 狀色素性營養不良(Dystrophia papillaire et pigmentaire)...
我弟弟得了黑棘皮病 14歲 體重79公斤 脖子黑色 嚴重嗎 可以治療嗎 5分
這種疾病可是很少見啊,可能跟遺傳、內分泌、、及腫瘤等因素有關。
看浮子這種情況現在應該算是真性良性型。腋窩下面有嗎?
良性的一般都是頸部、腋部、外生殖器、腹股溝、肛周、臍窩、乳暈及面部等處,顏色都比較淺。
肝油軟膏或者維甲酸霜涂抹病變的地方會有些效果,還要控制飲食,不能亂吃東西。體重減輕,這種病可能就好了。
但是還是建議去醫院檢查一下吧。不要拖。
黑棘皮病的治療
首先應積極尋找病因。對惡性黑棘皮病患者,必須積極查找內臟腫瘤,進行手術切除。也可以使用賽庚啶,抑制釋放的腫瘤產物。對肥胖型黑棘皮病,必須糾正肥胖,積極參加體育鍛煉,控制飲食以減肥,隨著體重的下降,黑棘皮病也就隨之治愈。對藥物引起者,應該及時停用一切可疑的致病藥物,停藥后皮疹可以自愈。對良性型的患者,如因膚色改變及皮贅有礙美容,可以做外科手術或電燒灼治療;對綜合征型,則以治療綜合征為主。局部治療可以選用角質松解劑,如水楊酸、卡泊三醇、維生素D3衍生物、尿素、維A酸軟膏、足葉草脂等,也可試用連續波CO2激光治療。
黑棘皮病如何治療?
您好,這是一種少見的皮膚病。建議您最好先到皮膚科醫院做相關的檢查,診斷出是什么導致的疾病。
治療黑棘皮病的中藥
一般需要治療原發病的情況比如腫瘤或內分泌疾病的情況,局部外用它扎羅丁膏劑和魚肝油軟膏即可。
黑棘皮病怎么治療
建議:對這黑棘皮病來說,首先對因治療,積極治療腫瘤、內分泌疾患等原發病,肥胖者降低體重,停用可疑藥物。局部外用魚肝油軟膏、維甲酸霜、氫醌霜等制劑。
得了“黑棘皮”病,吃什么或者是外用什么藥可以治療?
黑棘皮病一般分為5種,有遺傳型黑棘皮病、惡性黑棘皮病、假性黑棘皮病、內分泌型黑棘皮病、藥物性黑棘皮病。治療一般是對癥治療。遺傳性黑棘皮病一般出生即有,皮疹較輕,在青春期會加重,青春期后會逐漸改善或緩解;對惡性黑棘皮病首先應當查清楚內臟惡性腫瘤的位置所在,并及時予以手術切除,則黑棘皮病的表現也會隨之減輕或好轉,此型的惡性腫瘤以胃腸道腺癌為多;假性黑棘皮病在積極減肥、控制體重到正常水平后,皮疹大多也會緩慢消退;而內分泌型的應當查一下是否伴有庫欣綜合征、胰島素抵抗綜合征、肢端肥大癥、阿狄森病,以及腦垂體、腎上腺、甲狀腺等內分泌方面的疾病,在積極治療原發病的情況下,皮疹的表現也會得到改善;對由煙酸、煙酰胺、避孕藥、雌激素或類固醇激素等藥物引起的藥物性黑棘皮病,在停藥后皮疹也會好轉或逐漸消退的。此外,還可以在醫生的指導下口服或外用一些維A酸。
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